Autocrine regulation of root hair size by the RALF-FERONIA-RSL4 signaling pathway

Root hair (RH) size has vital physiological implications, since it influences the surface area of the root and thus the ability of the plant to absorb water and nutrients from the soil. Arabidopsis ROOT HAIR DEFECTIVE 6-LIKE 4 (RSL4), a bHLH transcription factor, controls the expression of hundreds of RH genes, and RSL4 expression itself can trigger ectopic RH growth. Recent studies reveal an autocrine mechanism governing plant RH cell growth in which the extracellular peptide RAPID ALKALINIZATION FACTOR 1 (RALF1) and receptor FERONIA (FER) act as a central hub between the cell surface and downstream signaling events. RALF1-FER promotes the phosphorylation of eIF4E1. Then, phosphorylated eIF4E1 further regulates the synthesis of RH proteins, including RSL4, to promote RH growth. High levels of RSL4 exert a negative feedback on RALF1 expression via directly binding to the RALF1 gene promoter, slowing RH growth and determining final RH cell size.Fil: Zhu, Sirui. Hunan University; ChinaFil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Estevez, Jose Manuel. Universidad Andrés Bello; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Yu, Feng. State Key Laboratory Of Hybrid Rice; China. Hunan University; Chin

El gen Php no es una fuente de resistencia en el tabaco cubano

La “pata prieta” es una de las enfermedades principales que afectan a las plantaciones comerciales de tabaco en el mundo. La identificación de genes de tabaco involucrados en la resistencia a la enfermedad, así como su inclusión en las variedades comerciales, constituye un reto importante en la actualidad para los programas de mejora en Cuba. La información sobre el “pedigree” de los cultivares cubanos es escaso y en ocasiones erróneo, por lo que es importante determinar con herramientas moleculares las fuentes de resistencia a la “pata prieta” en el tabaco comercial de Cuba. El objetivo de este trabajo fue determinar la presencia del gen Php, como fuente de resistencia monogénica a la enfermedad en 29 cultivares de tabaco, mediante el uso de un marcador molecular específico. Se demostró que el gen Php estaba ausente en todos los cultivares y que no ha sido introducido a través de programas de mejora durante años. Resulta importante introducir el gen Php en nuevos cultivares de tabaco cubano mediante esquemas de piramidación génica, que permitan su combinación con otras fuentes de resistencia poligénica, para hacer más durable la resistencia y que tenga un mayor espectro.Fil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Castro Férnandez, María del Carmen. Instituto de Investigaciones del Tabaco; CubaFil: González Toledo, Angélica. Universidad de la Habana. Facultad de Biología; CubaFil: Toledo Sampedro, Verónica. Instituto de Investigaciones del Tabaco; Cub

Susceptibility of germinating seedlings of European and Eurasian populations of Pinus sylvestris to damping‐off caused by fusarium circinatum

This work was supported by BBSRC Grant reference BB/L012251/1 ‘Promoting resilience of UK tree species to novel pests & pathogens: ecological & evolutionary solutions (PROTREE)’ jointly funded by BBSRC, Defra, ESRC, the Forestry Commission, NERC and the Scottish Government, under the Tree Health and Plant Biosecurity Initiative. We thank Hazel Davidson for technical assistance during the work. J.A. Flores-Pacheco held a scholarship from the Academic Mobility program for Inclusive Development in Latin America/Erasmus Mundus Action 2 in partnership with Bluefields Indian & Caribbean University, Nicaragua. The work was partly supported by Project AGL2015-69370-R ‘Nuevas tecnologías de secuenciación para el estudio de los micovirus en Fusarium circinatum’. Parts of the work were carried out within the scope of COST Action FP1406 PINESTRENGTH (Pine pitch canker - strategies for management of Gibberella circinata in greenhouses and forests), supported by the COST (European Cooperation in Science and Technology) Foundation.Peer reviewedPublisher PD

The lncRNA APOLO and the transcription factor WRKY42 target common cell wall EXTENSIN encoding genes to trigger root hair cell elongation

Plant long noncoding RNAs (lncRNAs) are key chromatin dynamics regulators, directing the transcriptional programs driving a wide variety of developmental outputs. Recently, we uncovered how the lncRNA AUXIN REGULATED PROMOTER LOOP (APOLO) directly recognizes the locus encoding the root hair (RH) master regulator ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6) modulating its transcriptional activation and leading to low temperature-induced RH elongation. We further demonstrated that APOLO interacts with the transcription factor WRKY42 in a novel ribonucleoprotein complex shaping RHD6 epigenetic environment and integrating signals governing RH growth and development. In this work, we expand this model showing that APOLO is able to bind and positively control the expression of several cell wall EXTENSIN (EXT) encoding genes, including EXT3, a key regulator for RH growth. Interestingly, EXT3 emerged as a novel common target of APOLO and WRKY42. Furthermore, we showed that the ROS homeostasis-related gene NADPH OXIDASE C (NOXC) is deregulated upon APOLO overexpression, likely through the RHD6-RSL4 pathway, and that NOXC is required for low temperature-dependent enhancement of RH growth. Collectively, our results uncover an intricate regulatory network involving the APOLO/WRKY42 hub in the control of master and effector genes during RH development.Fil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Mansilla, Natanael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Moison, Michael. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Lucero, Leandro Exequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Berdion Gabarain, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ariel, Federico Damian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Agrobiotecnología del Litoral; ArgentinaFil: Estevez, Jose Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Universidad Andrés Bello; Chile. Millennium Institute for Integrative Biology; Chil

In vitro biofumigant potential of three species of Brassicaceae for soil phytopathogen management

El objetivo de esta investigación fue evaluar, in vitro, el efecto biofumigante de especiesde la familia Brassicaceae sobre el crecimiento micelial de fitopatógenos en el tabaco (Nicotianatabacum L.). Se evaluaron tres especies: Brassica juncea L. (mostaza india), Brassica oleracea var.acephala L. (berza) y Sinapis alba L. (mostaza blanca), que fueron testadas frente a siete aislamientos(número entre paréntesis) de: Phytophthora nicotianae (2), Fusarium oxysporum (2), Fusarium solani(2), y Rhizoctonia solani (1). Las especies vegetales, a concentración de 2,5 g/L y 5 g/L de capacidaddel contenedor (20 L), se trituraron y colocaron en vasos de precipitado con 600 ml de agua destilada.Como cámara de incubación, se utilizaron contenedores de 20 L en los cuales se colocaron las placasPetri, sin tapas, de todos los aislamientos por triplicado y, en el centro, el vaso de precipitado con elagua destilada y el material vegetal. Se determinó el porcentaje de inhibición del crecimiento micelialde cada aislamiento transcurrido siete días de incubación (27oC, oscuridad). Para determinar laviabilidad de los aislamientos, después de los tratamientos con cada uno de los biofumigantes, losdiscos de micelio se transfirieron a medio de cultivo Papa Dextrosa Agar. El incremento de laconcentración de las especies B. juncea, B. oleracea y S. alba a 5 g/L aumentó el porcentaje deinhibición del crecimiento in vitro de los aislamientos de P. nicotianae, F. oxysporum, F. solani y R.solani. Excepto para el aislamiento de R. solani, los resultados mostraron que B. juncea, B. oleraea yS. alba poseen potencialidades fungistáticas a concentraciones de 5 g/L.The objective of this research was to evaluate the in vitro biofumigant effect of species of the family Brassicaceae on mycelial growth of phytopathogens in tobacco (Nicotiana tabacum L.). Three species were evaluated: Brassica juncea L. (Indian mustard), B. oleracea var. accephala L. (cabbage) and Sinapis alba L. (white mustard), which were tested against seven isolates (in parenthesis): Phytophthora nicotianae (2), Fusarium oxysporum (2), Fusarium solani (2), and Rhizoctonia solani (1). The Brassicas species, at a concentration of 2.5 g/L and 5 g/L container capacity (20 L), were crushed and placed in beakers with 600 mL of distilled water. Containers of 20 L were used as incubation chamber, in which the Petri dishes, without the lids, of all the isolates were placed in triplicate, and in the center, the beaker with distilled water and the plant material. The percentage of mycelial growth inhibition of each isolate was determined 7 days after incubating the containers at 27ºC in the dark. To determine viability of the isolates after the treatments with each of the biofumigants, the mycelium discs were transferred to fresh potato dextrose agar culture medium. Concentration increase of the species B. juncea, B. oleracea, and S. alba to 5 g/L, increased the percentage of the in vitro growth inhibition of P. nicotianae, F. oxysporum, F. solani and R. solani isolates. Except for the isolate of R. solani, the results obtained showed that B. juncea, B. oleraea and S. alba had fungistatic potentialities at concentrations of 5 g/L.Fil: Toledo Sampedro, Verónica. Instituto de Investigaciones del Tabaco; CubaFil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: González Toledo, Angélica de la C.. Universidad de la Habana. Facultad de Biología; Cub

Aproximación a los parques de Barranquilla como puntos de encuentro comunicativo: Primeras reflexiones

El presente artículo corresponde a las primeras reflexiones que exploran los cambios en el imaginario colectivo y la cultura ciudadana de los parques en Barranquilla, Colombia. Hasta hace 6 años, Barranquilla presentaba una serie de problemas estructurales en sus espacios públicos que produjeron una significación en la que los parques, específicamente, eran sinónimo de inseguridad y apatía entre sus habitantes. Sin embargo, actualmente, y tras un proceso de renovación urbana estos sitios de interacción y comunicación han experimentado una transformación que se manifiesta en una participación considerablemente distinta a la de décadas anteriores. Partiendo de un enfoque cualitativo se analizó cómo los barranquilleros perciben esta situación; ¿cómo se expresan los cambios recientes?, para, así, realizar un prudente acercamiento a reflexiones críticas sobre el panorama de la significación de lo público en Barranquilla, en términos comunicativos y culturales. Con base en este proceso se encontró que, si bien las percepciones han cambiado manifestándose en prácticas sociales específicas dentro de estos lugares, todavía hay preferencias por parte de los ciudadanos por usar espacios de acceso libre, pero de carácter privado, para realizar sus diversas interacciones sociales y establecer vínculos comunicacionales. Se concluyó que es necesario aproximarse de forma reflexiva y crítica a esta situación, a una escala mayor, para comprender el estado actual de la relación de los barranquilleros con sus parques, así como con los espacios públicos en la ciudad

The RALF1–FERONIA Complex Phosphorylates eIF4E1 to Promote Protein Synthesis and Polar Root Hair Growth

The molecular links between extracellular signals and the regulation of localized protein synthesis in plant cells are poorly understood. Here, we show that in Arabidopsis thaliana, the extracellular peptide RALF1 and its receptor, the FERONIA receptor kinase, promote root hair (RH) tip growth by modulating protein synthesis. We found that RALF1 promotes FERONIA-mediated phosphorylation of eIF4E1, a eukaryotic translation initiation factor that plays a crucial role in the control of mRNA translation rate. Phosphorylated eIF4E1 increases mRNA affinity and modulates mRNA translation and, thus, protein synthesis. The mRNAs targeted by the RALF1–FERONIA–eIF4E1 module include ROP2 and RSL4, which are important regulators of RH cell polarity and growth. RALF1 and FERONIA are expressed in a polar manner in RHs, which facilitate eIF4E1 polar localization and thus may control local ROP2 translation. Moreover, we demonstrated that high-level accumulation of RSL4 exerts negative-feedback regulation of RALF1 expression by directly binding the RALF1 gene promoter, determining the final RH size. Our study reveals that the link between RALF1–FERONIA signaling and protein synthesis constitutes a novel component regulating cell expansion in these polar growing cells.Fil: Zhu, Sirui. Hunan University; ChinaFil: Estevez, Jose Manuel. Universidad Andrés Bello; Chile. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Liao, Hongdong. Hunan University; ChinaFil: Zhu, Yonghua. Hunan University; ChinaFil: Yang, Tao. Central South University of Forestry and Technology; ChinaFil: Li, Chiyu. Hunan University; ChinaFil: Wang, Yichuan. Southern University of Science and Technology; ChinaFil: Li, Lan. Hunan University; ChinaFil: Liu, Xuanming. Hunan University; ChinaFil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Guo, Hongwei. Southern University of Science and Technology; ChinaFil: Yu, Feng. Hunan University; Chin

Scalable method for administration of resource technologies under stochastic procedures

During the development of the S3Unica project (Smart Specialisation University Campus) and its application in the ASSET project (Advanced Systems Studies for Energy Transition), both within the European Commission, the resolution of the distributed energy generation model was proposed through the creation of an algorithm that would allow the shared market between producers and consumers. From this premise arose the need to create a replicable system to resolve this situation in the new shared generation environment, using low-cost technologies. This work develops the scalable method for resource management technologies (SMART), based on stochastic procedures, which generates microgrids with an integrated energy market. The interest of this work is based on the incorporation of real-time analysis, applying stochastic methods, and its fusion with probabilistic predictive methods that evolve and harmonise the results. The fact that the process is self-learning also enables the use of metadomotic as a tool for both comfort improvement and energy sharing. The most important results developed were the design of the internal scheme of the low-cost SMART control device together with the developments of both individual and collective resolution algorithms. By achieving the incorporation of internal and external producers in the same numerical procedure, the distributed and hybrid generation models are solved simultaneously.We thank the support of this paper from University of Malaga and CBUA (funding for open access charge: Universidad de Málaga / CBUA) and we thank also the anonymous reviewers whose suggestions helped improve and clarify this manuscript. This research did not receive any specific grant from funding agencies in the public, commercial, or not-for-profit sectors

Fertirriego en la producción intensiva de berenjena (Solanunm melongena)

Libro producto del proyecto para evaluar el efecto del uso del riego por goteo y el fertirriego en la producción intensiva de berenjena (Solanum melonjena), desarrollado en el Centro Agropecuario y de Biotecnología El Porvenir del SENA. En este se describen generalidades del cultivo de berenjena, condiciones edafoclimáticas para el cultivo, riego y fertirriego y establecimiento del cultivo.Book product of the project to evaluate the effect of the use of drip irrigation and fertigation in the intensive production of eggplant (Solanum melonjena), developed at the Centro Agropecuario y de Biotecnología El Porvenir of SENA. This describes generalities of the cultivation of aubergine, edaphoclimatic conditions for cultivation, irrigation and fertigation and establishment of the crop.Generalidades del cultivo -- Condiciones edafoclimáticas para el cultivo -- Riego y fertirriego -- Establecimiento del cultivona32 página

A cell surface arabinogalactan-peptide influences root hair cell fate

Root hairs (RHs) develop from specialized epidermal trichoblast cells, whereas epidermal cells that lack RHs are known as atrichoblasts. The mechanism controlling RH cell fate is only partially understood.RH cell fate is regulated by a transcription factor complex that promotes the expression of the homeodomain protein GLABRA 2 (GL2), which blocks RH development by inhibiting ROOT HAIR DEFECTIVE 6 (RHD6). Suppression of GL2 expression activates RHD6, a series of downstream TFs including ROOT HAIR DEFECTIVE 6 LIKE‐4 (RSL4) and their target genes, and causes epidermal cells to develop into RHs. Brassinosteroids (BRs) influence RH cell fate. In the absence of BRs, phosphorylated BIN2 (a Type‐II GSK3‐like kinase) inhibits a protein complex that regulates GL2 expression.Perturbation of the arabinogalactan peptide (AGP21) in Arabidopsis thaliana triggers aberrant RH development, similar to that observed in plants with defective BR signaling. We reveal that an O‐glycosylated AGP21 peptide, which is positively regulated by BZR1, a transcription factor activated by BR signaling, affects RH cell fate by altering GL2 expression in a BIN2‐dependent manner.Changes in cell surface AGP disrupts BR responses and inhibits the downstream effect of BIN2 on the RH repressor GL2 in root epidermis.Fil: Borassi, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Gloazzo Dorosz, Javier Anselmo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Ricardi, Martiniano María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Carignani Sardoy, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Pol Fachin, Laercio. No especifíca;Fil: Marzol, Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Mangano, Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Rodríguez Garcia, Diana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Martinez Pacheco, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Rondon Guerrero, Yossmayer del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Velásquez, Silvia Melina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Villavicencio, Bianca. Universidade Federal do Rio Grande do Sul ; BrasilFil: Ciancia, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; ArgentinaFil: Seifert, Georg. University of Natural Resources and Life Science; AustriaFil: Verli, Hugo. Universidade Federal do Rio Grande do Sul ; BrasilFil: Estevez, Jose Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; Argentin